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Nossa abordagem híbrida para endoscópios flexíveis integra excelência médica e sustentabilidade
Há mais de 40 anos, os endoscópios flexíveis reutilizáveis fazem parte do nosso portfólio e contribuem para importantes avanços na medicina e na qualidade do atendimento aos pacientes. Graças à sua versatilidade, são utilizados em uma ampla variedade de aplicações diagnósticas e terapêuticas. Para atender às diferentes necessidades da área da saúde, oferecemos um portfólio que combina endoscópios reutilizáveis e uma seleção de endoscópios flexíveis e descartáveis. Mas por que um portfólio híbrido é tão importante para atender os requisitos médicos e ao mesmo tempo promover a sustentabilidade?
Inovação com propósito
Nossa estratégia híbrida combina a confiabilidade comprovada dos endoscópios reutilizáveis com as vantagens específicas dos produtos descartáveis, buscando oferecer os melhores resultados e promover um uso responsável dos recursos. Ao equilibrar soluções consolidadas e inovação, podemos acompanhar a evolução das necessidades de nossos clientes e desenvolver continuamente nosso portfólio.
Prezamos sempre pela mais alta qualidade dos nossos produtos, sejam eles descartáveis ou reutilizáveis, a fim de garantir a realização de procedimentos seguros e eficientes.
Os endoscópios descartáveis representam uma alternativa eficaz para pacientes com maior risco de infecção por reduzir de forma significativa o risco de contaminação cruzada. Já o reprocessamento dos endoscópios reutilizáveis envolve um processo rigoroso, com métodos avançados de esterilização e protocolos rígidos que garantem que esses dispositivos atendam aos mais elevados padrões de segurança. A combinação de soluções descartáveis e reutilizáveis assegura a prestação de assistência médica com total segurança em diferentes cenários clínicos.
O impacto ambiental dos endoscópios flexíveis não é determinado apenas pelo produto. É fundamental considerar o contexto como um todo, incluindo a frequência de uso, o reprocessamento, o transporte, o uso de materiais, a vida útil do produto e sua possibilidade de reparo.
Por isso, não há uma resposta única para definir se uma solução de uso descartável ou reutilizável é a melhor. A escolha mais adequada depende do contexto de cada aplicação, considerando tanto as necessidades clínicas quanto os impactos ambientais.
A perspectiva econômica também é fundamental. Embora os endoscópios reutilizáveis tenham um custo inicial mais elevado, sua durabilidade e a redução do custo por uso fazem com que sejam economicamente vantajosos a longo prazo, especialmente quando utilizados com frequência.
Uma análise de ciclo de vida baseada em um modelo foi realizada para os videoureterorrenoscópios FLEX-X™ C e o FLEX-X™ C1. Considerando as premissas estabelecidas, a análise demostra os seguintes resultados:
Ureterorrenoscópio reutilizável FLEX-X™ C
- Impacto inicial associado à fabricação e ao transporte
- Cerca de 1,1 kg de CO₂e por reprocessamento1
- Especialmente vantajoso em casos de uso frequente e quando já existem técnicas de reprocessamento consolidadas
Ureterorrenoscópio descartável FLEX-X™ C1
- Cerca 5,5 kg de CO₂e por utilização1
- Dispensa o reprocessamento
- Desempenho consistente, com descarte após cada uso
Considerando as condições de uso definidas no modelo, o sistema reutilizável já apresenta vantagens ambientais após poucas utilizações. A partir de seis utilizações, sua pegada de CO₂ é mais favorável e, a partir de quatro utilizações o consumo de materiais é menor do que no sistema descartável. A cada nova utilização essa vantagem aumenta.
Nossa estratégia tem como princípio a liberdade de escolha. A solução ideal entre endoscópios reutilizáveis e descartáveis depende das necessidades e das condições de cada aplicação.
Os endoscópios reutilizáveis são especialmente indicados em casos de:
- alto volume ou frequência regular de procedimentos
- técnicas de reprocessamento bem estabelecidas
- perspectiva de uso para longo prazo
Os endoscópios descartáveis são especialmente indicados em situações de:
- menor volume de procedimento
- tratamento de pacientes com alto risco de infecção
- infraestrutura limitada para reprocessamento
Nossa tecnologia permite utilizar endoscópios reutilizáveis e descartáveis em um único sistema de imagem, proporcionando a flexibilidade necessária para diferentes aplicações. Essa abordagem oferece aos nossos parceiros de saúde uma solução modular flexível e compatíveis com diferentes necessidades clínicas.
Nossas análises de ciclo de vida oferecem uma base consistente para decisões mais bem fundamentadas. Elas evidenciam os fatores que influenciam o impacto ambiental e como os resultados podem variar conforme as condições consideradas na análise.
Entre os principais aspectos considerados estão:
- Frequência de utilização
- Técnicas de reprocessamento
- Transporte
- Uso de materiais
- Embalagem
- Reparos e vida útil do produto
Essa transparência permite avaliar diferentes cenários e escolher a solução mais adequada com base no contexto de cada aplicação, em vez de adotar uma abordagem generalizada.
Nossa estratégia híbrida permite que nossos parceiros da área da saúde avaliem de forma integrada as necessidades clínicas, os processos envolvidos e os aspectos de sustentabilidade:
- Decisões mais fundamentadas com base em dados próprios de ciclo de vida
- Soluções flexíveis para diferentes necessidades clínicas
- Maior transparência sobre o impacto ambiental
- Suporte na implementação de processos mais sustentáveis
- Integração modular com sistemas de imagem compatíveis
Endoscópios reutilizáveis e descartáveis atendem a diferentes realidades de assistência à saúde e, por isso, devem ser entendidos como soluções complementares. A escolha mais adequada depende do contexto da aplicação e de qual solução proporciona maior benefício clínico e ambiental.
Nota metodológica
Os valores apresentados resultam de uma análise de ciclo de vida baseada em um modelo, considerando parâmetros previamente definidos. O impacto ambiental real pode variar conforme o uso, o reprocessamento, o transporte, a vida útil e as condições de reparo do produto. Os resultados são válidos para o contexto descrito e não devem ser aplicados a outros produtos, aplicações ou situações de assistência à saúde sem uma avaliação prévia.
1O cálculo é realizado segundo a abordagem ""Cradle-to-Grave"" (do berço ao túmulo) de acordo com a norma DIN EN ISO 14067. Para definir claramente o escopo da análise, os limites do sistema são apresentados segundo a lógica dos módulos do ciclo de vida A-C. São considerados a extração e o processamento de matérias-primas (A1), os processos de transporte a montante (A2), a fabricação e a embalagem no local da produção (A3), os processos de distribuição a jusante, incluindo os processos logísticos internos após a saída da fábrica (A4), a fase de utilização, incluindo limpeza, desinfecção e esterilização (módulos B), bem como a destinação do produto e da embalagem ao final de sua vida útil (módulos C).