腹腔镜产品推介
腹腔镜在妇科及泌尿科的应用
荧光成像
IMAGE1 S™ Rubina®——全新 4K NIR/ICG (近红外/吲哚菁绿)成像平台
MAGE1 S™ Rubina® 平台将 4K 与近红外荧光成像技术融为一体,不仅为术者提供吲哚菁绿(ICG)及自体荧光图像,而且还拥有出色的图像画质以及全新的 NIR/ICG 荧光成像模式。其中的叠加图像模式,可将白光图像与近红外荧光图像相融合,为术者提供更多信息。此外,IMAGE1 S™ Rubina® 还可显示荧光信号强度图像以及近红外单色图像,便于医生区分病变组织。
产品特点:
- 原生 4K 分辨率,拥有适宜的图像亮度及更多的色彩和细节信息
- OPAL1® NIR/ICG 成像技术,配备全新功能
- S 成像技术,可显示白光、叠加图像以及荧光信号强度图像
- 配有更精良*的 NIR/ICG 内镜以及直径 5 mm 和 10 mm 的全新 45° 内镜
- LED 光源,不使用激光,用于白光及近红外 ICG 荧光成像
*与前代内镜相比
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S-PILOT®——外科用模块化排烟管理系统
作为腹腔镜行业的领导者,卡尔史托斯始终致力于研发更先进的应用技术。例如 S-PILOT® 模块化排烟管理系统,不仅可选择主动/被动排烟方式,而且排烟软管中还内置有过滤器。美国胃肠内镜外科医师协会(SAGES )及欧洲内镜外科协会(EAES )在最新发布的指南中建议:“腹腔镜手术中,强烈建议使用设备过滤二氧化碳的物化颗粒。……”。
尽管卡尔史托斯尚未测试 KARL STORZ 排烟系统能否过滤 SARS-CoV-2 新冠病毒,但仍有数据可以证明,KARL STORZ 过滤器可过滤其他细菌和病毒。此外,KARL STORZ 过滤器的过滤效率已通过常规微生物测试,如病毒过滤率(VFE)和细菌过滤率(BFE)测试。该类测试最接近于临床应用场景,使用粒径平均为 3 +/- 0.3 µm 的测试气溶胶及 0.027 µm 的 ɸX174 噬菌体(VFE 测试)或金黄色葡萄球菌(BFE 测试),检测结果均证实过滤率超过 99.9999%。1,2
但是,最易穿透粒径通常在 0.1–0.3 µm 之间,此范围内的颗粒最难以过滤。因此,在非微生物测试中,使用粒径为 0.3 µm 的 DEHS 测试气溶胶(Di-2-Ethylhexyl-Sebacate),检测结果证实 KARL STORZ 过滤器的过滤率超过 99.9994%。3
请联系您所在地区的卡尔史托斯分公司获取更详细的排烟系列产品信息或个性化解决方案。
软管中内置过滤器的 S-PILOT® 排烟系统是卡尔史托斯与腹腔镜外科医生共同研发的成果,可用于所有成人/小儿腹腔镜诊断及手术。
1 Nelson Laboratories Inc., Salt Lake City, USA: “Virus Filtration Efficiency Test (VFE) at an Increased Challenge Level” Lab. No. 846021-S01, 2015 年 12 月 7 日(内部参考资料:SAP ID 300000338072)。
2 Nelson Laboratories Inc., Salt Lake City, USA: “Bacterial Filtration Efficiency Test (BFE) at an Increased Challenge Level” Lab. No. 846022-S01, 2015 年 12 月 2 日(内部参考资料:SAP ID 300000338073)。
3 GVS Filter Technology UK, Lancashire LA3 3EN, UK: Activity Report REP: 0698/16,2016 年 1 月 21 日(内部参考资料:SAP ID 300000351254)。