软镜组合策略:兼顾临床需求与可持续发展
40 逾年来,可重复使用软镜成为卡尔史托斯产品的固定组成部分,为医疗产品技术发展带来重大进步。整体而言,软性内镜在诊断及治疗中应用极为广泛。与此同时,我们也推出一次性使用软镜,满足市场多样化的医疗需求。然而,为什么说组合产品战略在满足医疗需求的同时,又能兼顾环保要求呢?
追求创新
组合产品方案将可重复使用内窥镜的可靠性与一次性产品的独特优势相结合,既实现卓越的临床疗效,又能合理利用资源。组合方案能够协调兼顾,彰显着我们基于传统方案、不断拓宽产品创新边界的成功探索。
无论是一次性使用还是可重复使用内窥镜:保证高品质,确保客户的产品使用体验,始终是我们不懈追求。
一次性使用内窥镜可显著降低交叉感染风险,尤为适用于感染风险较高的手术操作。可重复使用内窥镜使用前需经过严格的消毒灭菌流程,借助先进的灭菌技术和严格的清洗消毒规程能够确保该类内窥镜符合最高卫生安全。因此,无论何种临床应用,组合产品方案均能遵循最高医疗安全标准。
软性内窥镜对环境的影响并非仅由产品本身决定,而是受到多种因素共同作用的影响,包括使用频率、再处理流程、运输方式、材料消耗、产品使用寿命以及可维修性等。
因此,简单地断言“一次性产品更环保”或“可重复使用产品更环保”都难以全面反映实际情况。只有结合具体应用场景进行综合评估,才能判断哪种方案既能满足临床需求,又具备更优的环境表现。
经济效益同样是重要考量因素。尽管可重复使用内窥镜的初始投资相对较高,但凭借更长的使用寿命以及更低的单次使用成本,在高频使用场景下往往能够展现出更好的长期经济性。
针对 FLEX-XC 电子输尿管软镜和 FLEX-XC1 一次性电子输尿管软镜,我们开展了基于模型的全生命周期评估。在既定的假设条件下,分析结果显示:
可重复使用 FLEX-XC 电子输尿管软镜
仅在产品生命周期初期产生一次性生产和运输碳排放
每次再处理产生约 1.1 kg 二氧化碳当量¹
在使用频率较高且再处理流程完善的情况下,环境优势尤为明显
FLEX-XC1 一次性电子输尿管软镜
每次使用约产生 5.5 kg 二氧化碳当量¹
无需进行再处理
每次使用后更换设备,可始终保持稳定的设备状态
在上述贴近实际应用的模型假设条件下,可重复使用产品仅需数次使用即可体现环境优势。评估结果表明,与一次性方案相比,可重复使用系统在使用 6 次后即可实现更低的碳足迹,在使用 4 次后材料消耗更少。随着使用次数的持续增加,这一优势将进一步扩大。
让客户拥有自由选择的权力:选择何种内窥镜取决于各医疗机构具体的临床情况。
可重复使用内窥镜尤为适用于以下情况:
较多或稳定的病例数量
已建立完善的消毒流程
长期使用
一次性内窥镜则尤为适用于下列情况:
病例数量较少
治疗高传染性患者
消毒基础设施有限
我们的模块化设计,使得无论一次性内窥镜还是可重复使用内窥镜均可接入卡尔史托斯影像系统,为客户提供高兼容性的模块化选择。
全生命周期评估为科学决策提供可靠依据,既可以识别影响环境的各类因素,也能体现评估结果对假设条件的依赖程度。
主要影响因素包括:
使用次数
消毒流程
运输路线
材料消耗
包装
维修与产品使用寿命
这种透明度使我们能够评估不同应用场景,结合实际条件而非笼统的主观判断选出最优方案。
我们的组合产品策略,助力医疗合作伙伴能够全面考量临床需求、运营现状和可持续性发展目标:
基于自身生命周期数据的可靠决策依据
针对不同临床需求的灵活解决方案
提升对环境影响的透明度评估
支持可持续发展的流程设计
兼容影像系统的模块化集成方案
可重复使用和一次性使用内窥镜并非对立,而是适配不同医疗环境的互补。关键在于,具体的使用情境下,哪种解决方案能带来最大的临床和环境效益。
方法说明
文中数据基于特定假设条件下开展的全生命周期评估(LCA)模型分析。实际环境影响可能因使用方式、消毒处理、运输、产品寿命、维修情况及其它当地因素而有所差异。评估结果仅适用于所述的特定场景,未经验证不得直接套用于其它产品、应用或医疗环境。
1本评估依据 DIN EN ISO 14067 标准,采用“从摇篮到坟墓(Cradle-to-Grave)”方法进行计算。为确保评估范围清晰透明,系统边界按照生命周期模块 A-C 进行界定,涵盖:原材料开采与加工(A1)、上游运输(A2)、生产基地的制造与包装(A3)、出厂后的下游分销和物流流程(A4)、包括清洁、消毒和灭菌在内的使用阶段(B 模块),以及产品和其包装的废弃处理(C 模块)。